VetPharma · Intramammarie til lakterende storfe
Mastipen® vet.
Smalspektret penicillin til lokalbehandling av mastitt, utviklet i Norge.
Utviklet for norske forhold
Mastipen® vet. ble utviklet av VetPharma etter forespørsel fra fagmiljøet ved Norges Veterinærhøyskole. Preparatet gir et smalspektret penicillin direkte i juret, og brukes ved mastitt forårsaket av penicillinfølsomme streptokokker og stafylokokker, etter initialbehandling med penicillin parenteralt (1).
Mastipen® vet. 300 mg
Hvorfor velge Mastipen?
Smalspektret og målrettet
Benzylpenicillin virker baktericid på grampositive bakterier som streptokokker og stafylokokker, et smalspektret valg i tråd med ansvarlig antibiotikabruk (1).
Virker lokalt i juret
Virkestoffet fordeles i jurvevet og gir terapeutiske konsentrasjoner i mer enn 24 timer etter administrering (1).
Én sprøyte i døgnet
Enkel behandling: én intramammærsprøyte én gang i døgnet etter utmelking, i 4–5 dager (1).
Produktfakta
| Virkestoff | Benzylpenicillinprokain 300 mg (300 000 IE) per intramammærsprøyte (10 g) |
| Hjelpestoffer | Hvit vaselin, flytende parafin |
| Dyreart | Lakterende storfe |
| Tilbakeholdelsestid | Melk: 84 timer (7. melking ved melking 2 ganger daglig). Slakt: 6 døgn |
| Oppbevaring | Høyst 25 °C, i originalpakningen for å beskytte mot lys |
| Pakninger | 5 × 10 g (vnr. 076460) 20 × 5 × 10 g (vnr. 027429) 40 × 5 × 10 g (vnr. 027442) |
| Reseptgruppe | C |
| Innehaver | VetPharma AS. Tilvirker: Kela N.V., Belgia |
Dosering
Spenespissen rengjøres godt før applisering. Innholdet i én intramammærsprøyte injiseres i melkekjertelen/spenekanalen én gang per døgn, etter grundig utmelking. Spenen masseres for jevn fordeling (1).
| Behandling | |
|---|---|
| Dose | 1 intramammærsprøyte (300 mg) |
| Hyppighet | 1 gang per døgn, etter utmelking |
| Varighet | 4–5 dager |
Brukes etter initialbehandling med penicillin parenteralt. Bruk skal baseres på identifikasjon og følsomhetstesting av målpatogenene (1).
Viktig sikkerhetsinformasjon
- Skal ikke brukes ved overfølsomhet for penicillin, prokain eller noen av hjelpestoffene.
- Kryssresistens mellom benzylpenicillin og andre betalaktamantibiotika er påvist hos enkelte bakterier.
- Melk fra behandlede kuer bør ikke gis til kalver før tilbakeholdelsestiden er over, da antibiotikarester kan fremme resistente bakterier i tarmen.
- Svært sjeldne bivirkninger (<1/10 000): allergiske reaksjoner som ødem, hudreaksjon og anafylaktisk sjokk.
Se preparatomtalen for fullstendig informasjon (1).
Spørsmål om produktet?
Book et produktmøte på klinikken eller på Teams, eller kontakt Gunhild Yksnøy, salgs- og markedssjef, på +47 918 56 171 / gunhild@vetpharma.no.
Mastipen vet.: Kortfattet preparatomtale (SPC)
Basert på SPC godkjent av DMP, sist endret 05.01.2026. Fullt SPC kan leses på www.felleskatalogen.no.
Mastipen vet. INTRAMAMMARIER, salve 300 mg til storfe: 1 intramammærsprøyte inneh.: Benzylpenicillinprokain 300 mg (300 000 IE), hvit vaselin, flytende parafin. ATC-kode: QJ51C E09.
Indikasjon: Mastitt hos lakterende storfe forårsaket av penicillinfølsomme streptokokker og stafylokokker, etter initialbehandling med penicillin parenteralt.
Kontraindikasjoner: Overfølsomhet for penicillin, prokain eller noen av hjelpestoffene.
Bivirkninger: Svært sjeldne (<1/10 000): Allergisk ødem, allergisk hudreaksjon, anafylaktisk sjokk (ved overfølsomhet for penicillin eller prokain).
Forsiktighetsregler: Kryssresistens er påvist mellom benzylpenicillin og andre betalaktamantibiotika (cefalosporiner og penicilliner) hos stafylokokker og streptokokker. Bruk av benzylpenicillin bør vurderes nøye når følsomhetstesting viser resistens mot betalaktamantibiotika, da effekten kan være redusert. Bruk skal baseres på identifikasjon og følsomhetstesting av målpatogenene. Hvis ikke mulig, skal bruk baseres på epidemiologisk informasjon og kunnskap om målpatogenenes følsomhet på besetningsnivå eller lokalt/regionalt nivå. Det skal tas hensyn til offisiell og lokal antibiotikapolitikk. Fôring av kalv med melk fra kuer behandlet med benzylpenicillin bør avventes til slutten av tilbakeholdelsestiden (unntatt råmelk), da antibiotikarester i melken kan selektere for resistente bakterier i kalvens tarmflora og øke fekal utskillelse av slike bakterier. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Vask hendene etter administrering. Unngå berøring av preparatet ved kjent overfølsomhet for penicillin, andre betalaktamantibiotika eller prokain. Benzylpenicillin kan gi overfølsomhetsreaksjoner ved hudkontakt og ved inntak (uttrykkes som utslett, oppsvulming av svelg, lepper og ansikt, samt pustebesvær). Oppsøk lege dersom disse symptomene skulle opptre ved håndtering av preparatet.
Interaksjoner: Den baktericide effekten av penicillin motvirkes ved samtidig behandling med bakteriostatisk virkende antibiotika som tetrasyklin og spiramycin.
Drektighet/laktasjon: Kan brukes under drektighet/laktasjon.
Dosering: Spenespissen rengjøres godt før applisering. Innholdet i en intramammærsprøyte injiseres i melkekjertelen/spenekanalen 1 gang pr. døgn, etter grundig utmelking. Masser spenen for å fordele preparatet jevnt. Behandlingen gjentas i 4–5 dager.
Tilbakeholdelsestider: Melk: 84 timer. For kuer som melkes 2 ganger daglig innebærer dette at melk kan leveres til konsum f.o.m. den 7. melkingen etter siste behandling (se tabell i pakningsvedlegget). Slakt: 6 døgn.
Oppbevaring og holdbarhet: Oppbevares ved høyst 25 °C og i pakningen for å beskytte mot lys.
Pakninger: 5 × 10 g (vnr. 076460), 20 × 5 × 10 g (vnr. 027429) og 40 × 5 × 10 g (vnr. 027442) intramammærsprøyter. Reseptgruppe C.
Markedsføringstillatelse: VetPharma AS. Tilvirker: Kela N.V., Belgia
- Mastipen vet., godkjent preparatomtale (SPC), sist endret 05.01.2026.
Sist revidert: oktober 2026